入选IEEE MEMS 2023国际顶级会议丨基于微滤-单细胞弹射分选技术的肿瘤早筛研究

2023-01-13

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第36届IEEE International MicroElectro Mechanical Systems Conference (IEEE MEMS 2023)将于1月15-19日在德国慕尼黑召开。IEEE MEMS是微纳系统领域最具影响的国际会议,从1987年以来至今已举办36届,长期以来以创新性高、中选率低著称,是微机电系统(MEMS)领域的顶尖会议。




近日,由中科院长春光机所李备研究员团队与北京大学王玮教授团队合作,应用长光辰英核心产品—PRECI SCS单细胞分选仪,在MEMS上发表了题为"PICKING SINGLE CELLS FROM 10 ML SAMPLE BASED ON A MICROFILTRATION- LIFT COMBINATION PLATFORM"的文章,文章旨在基于微滤-LIFT组合平台从 10 mL 样品中分离单细胞。

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一、论文背景






循环肿瘤细胞(CTC)是外周血中丰度极低的稀有细胞,并且显示出广泛的分子异质性。迄今为止,已经提出了许多CTC分离方法,如梯度离心法,过滤,微流控技术和标记免疫亲和技术,它们已实现了细胞捕获。然而,由于非特异性捕获的白细胞(WBC)引入的污染,CTC相关研究在CTC的定量表征阶段相对停滞。众所周知,仅仅计数CTC并不能反映肿瘤生物学的异质性。

为了揭示CTC的异质性,迫切需要开发一种单个CTC分离方法,以更好地了解单个CTC在分子生物学水平中的作用。目前,单CTC拾取的工作原理包括手动显微操作,激光捕获显微切割(LCM),机械细胞选择器和激光诱导前向转移(LIFT)。不幸的是,广泛使用的手动显微拾取细胞的效率很低,这极大地影响了其实际应用。据报道,由于切割面积大,LCM和机械单元拾取器倾向于每次拾取收集多个细胞。相比之下,激光诱导前向转移(LIFT)技术可以在高分辨率下自动拾取单个细胞。因此,LIFT是从预处理样品中挑选单CTC的一种很有前途的方法。


二、核心要点

在这项研究中,我们开发了一种新型的微滤-激光诱导前向转移(微滤-LIFT)组合平台,该平台允许从大体积样品(超过 10 mL)中高通量分离和自动拾取单个 CTC。微滤-LIFT平台将双层微孔阵列滤膜与荧光识别LIFT系统耦合。除了计数之外,该平台的初步性能表明,在重力下,微孔阵列过滤器可以快速分离和浓缩目标细胞,并使用LIFT技术在几秒钟内以单细胞分辨率精确拾取。微滤-LIFT平台为高效的单CTC拾取提供了独特的途径,为CTC的生物学特性分析奠定了基础。

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图1:微滤-激光诱导前向转移(微滤-LIFT)组合平台的示意图(a-d):

(a)双层微孔阵列器件封装,(b-c)基于尺寸的细胞分离和富集,(d)单细胞的识别和拾取。L1 至 L4,镜片; HP,半波片; PBS,偏振分束器;M1到 M3,镜子; 

DM,二向色镜; EF,发射滤光片; MO1至MO2,显微镜物镜。上部(e-f)和下部(g-h)滤膜的照片和SEM图像






三、成果与讨论


通过 COMSOL 仿真分析,以评估单细胞拾取过程中对细胞的损伤(图2a)。激光作用金属膜温度约为2700°C(图2b),而距离金属层0.6μm的液体在100 ns内低于27°C(图2b)。脉冲激光器的传输时间(6 ns)远小于100 ns。整个流体域的温度变化如图2c所示,表明LIFT操作对目标细胞是安全的。

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图 2:细胞分选过程的有限元分析。分拣过程中的温度场模型(a)和分拣过程中不同位置的温度场随时间变化(b)。

激光烧蚀金属膜的最高温度小于2700°C,而距离金属层0.6 μm的液体在100 ns内保持在27°C以下。

(c)整个流体域在不同时间的温度变化。超过0.6um的激光烧蚀金属膜的液体域温度低于27°C。


下图显示了微滤-LIFT平台用于单细胞拾取的整个过程。过滤后,将接触的双层微孔阵列过滤器连接到LIFT系统的透明载玻片上(见图3(a)和(j))。通过荧光染色法鉴定靶细胞,如图3(b-c)、(f-g)和(k-l)所示。然后目标单细胞瞬间以350 nJ从微滤装置转移(参见图3(m))。图3(n)显示成功拾取目标细胞,并在载玻片正下方的细胞接收器上找到细胞(见图3(o-p))。接触的双层微孔阵列过滤器能够在30 s内使用LIFT系统拾取单个细胞,而单层微孔阵列过滤器只能在6分钟内移动细胞。

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图 3:用于单细胞拾取的微孔 LIFT平台的动态过程。(a-i)基于单层微孔阵列过滤器的单细胞拾取:目标细胞拾取失败,细胞在开始时没有移动(a-e),而细胞在一段时间后产生小位移(f-i),

由于液层随着时间的推移而减少。(j-p)基于接触双层微孔阵列过滤器的单细胞拾取:由于上部微孔阵列可以切割捕获细胞的液体层,因此实现了目标细胞拾取。

拾取的单个细胞由细胞接收器(o-p)接收。细胞用细胞追踪器绿色和Hoechst预染。


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